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波长:257nm(根据文献报道,不知是否正确?)
1.刚开始根据文献上的报道我是用1,4-二氧六环来溶解蒽醌和苯酐混合物的(其中蒽醌和苯酐都是纯的物质),但是发现不知为什么如果单是进溶剂1,4-二氧六环它本身也会出峰(见色谱图1
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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急求各位大神:蒽醌含量标准曲线测定时为什么要蒸干 而不是直接称取固体标准品?,当你配置标准母溶液的时候,标准样品的浓度是以mg/ml单位剂量,然后你再从取母液中取不同体积,蒸干测量标准曲线。因为你配置标准溶液母液的时候,浓度已经很低
2015年05月05日发布人:fantacy
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中余氯浓度。在弱酸性条件下,游离氯直接与 DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm测定其吸光度。
采用N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测定水中总氯浓度。存在过量碘化钾时,在弱酸性条件下,单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺直接与DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm下
2017年11月22日发布人:tomm
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求1-氨基蒽醌的连续化生产技术,不知哪位大侠精通啊!,参阅此专利:[url]http://www.google.com.tw/patents/CN100463899C?cl=zh&hl=zh-CN[/url],硝化,精制,还原
2014年03月11日发布人:teddy